به گزارش وب‌دا همدان، دکتر مینا نوروزی در گفتگو با خبرنگار ما با تشریح ماهیت بیماری تالاسمی اظهار کرد: تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی و ژنتیکی است که در اثر اختلال در ساخت هموگلوبین، یعنی پروتئین اصلی حمل‌کننده اکسیژن در گلبول‌های قرمز، ایجاد می‌شود. این بیماری به‌صورت ژنتیکی از والدین به فرزندان منتقل می‌شود و در صورت عدم تشخیص به‌موقع، می‌تواند مشکلات جدی و مادام‌العمر برای بیمار ایجاد کند.

این عضو هیئت علمی دانشگاه، تالاسمی را که به یک کم‌خونی ارثی نیز معروف هست، نوعی اختلال ژنتیکی در هموگولوبین معرفی نمود و بیان کرد: این بیماری بیشتر در مدیترانه و جنوب شرقی آسیا، هند و منطقه خاورمیانه و در ایران عزیزمان، بیشتر در نواحی شمالی و جنوبی وجود دارد.

وی افزود: علت ایجاد این نوع کم‌خونی، یک جهش ژنی در ژن سازنده گلوبین گولبول‌های قرمز است و به صورت ارثی نیز منتقل می‌شود، به طوری که باید گفت اگر پدر و مادر هر دو ناقل باشند احتمال تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور یعنی نوع بتای ماژور یا شدیدترین فرم آن ۲۵ درصد، احتمال عدم وجود بیماری، ۲۵ درصد و احتمال اینکه نوزاد دارای تالاسمی مینور و ناقل باشد ۵۰ درصد است.

دکتر نوروزی خاطر نشان کرد: به منظور پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور یا فرم شدید بیماری، یک سری روش‌های پیشگیری توصیه شده که در کشور عزیزمان هم این روند اجرا شده و تا حد بسیار بسیار زیادی موفق بوده، از جمله آنها روش غربالگری قبل از ازدواج و غربالگری دوران بارداری در سطح دوم است.

وی با اشاره به اینکه شبکه های درمان دانشگاه علوم پزشکی همدان با اجرای مستمر غربالگری و مراقبت های تخصصی در زمینه بیماری تالاسمی پیشگام می باشند، اطلاع رسانی و بالا بردن سطح آگاهی زوجین قبل از ازدواج و حین دوران بارداری را بسیار مهم برشمرد و افزود: نباید به آزمایش خون قبل از ازدواج اکتفا کرد و غربالگری حین دوران بارداری و انجام مراقبت های تخصصی راه تضمینی پیشگیری از این بیماری است.